Usædvanlige syndromer i medicin

Syndrome eksploderer head

"eksploderende hoved" syndrom er en usædvanlig søvnforstyrrelse, indtil for nylig lidt publiceret i den medicinske litteratur. Dette syndrom er karakteriseret ved eksploderende lyd eller høj støj, der opstår i hovedet lige inden jeg skal sove eller under søvn. Denne "eksplosion" kan være ledsaget af et lysglimt, åndenød og en følelse af rædsel.

Eksperter foreslår, at dette er på grund af stress og overanstrengelse person. Efter hvile fleste af symptomerne på syndromet går tabt.

en udenlandsk accent syndrome

Symptomerne på dette syndrom - en taleforstyrrelser, manifesteret i mindre ændringer af intonation, hastighed og accenter, skyldes som patientens tale er magen til den dialekt en udlænding forsøger at lære et fremmedsprog. Dette syndrom optræder typisk efter alvorlig traumatisk hjerneskade eller slagtilfælde sit højdepunkt manifesteret gennem et eller to år efter skaden. I alt 1941 registrerede omkring 50 tilfælde af denne sygdom. Nogle af dem efter en særlig behandling og træning igen, "lærte han" at tale korrekt, men de fleste lider en levetid.

Nogenlunde velkendte tilfælde af udenlandsk accent syndrome fandt sted i Norge i 1941, efter en ung kvinde, Astrid L. blev skudt i hovedet af granatsplinter under bombardementer. Efter hun overvundet den skade, hun talte med en stærk tysk accent, og dette modløs deres kolleger-nordmænd. Et andet tilfælde af udenlandsk accent syndrome fandt sted i England, da 60-årige Linda Walker efter slagtilfælde talte med en mærkelig accent er mere som en jamaicansk end sit hjemland engelsk.

Syndromet af fatal familiær søvnløshed (fatal søvnløshed)

Dette er en sjælden uhelbredelig arvelig sygdom, kendt kun 40 familier tilbøjelige til det. Manden næppe sover mindre og mindre er mere træt, lider hallucinationer og hovedpine, og et par år senere dør af overanstrengelse.

Når en fatal familiær søvnløshed påvirket thalamus - det område af hjernen er involveret i søvn. Det thalamus er en kommunikator forbindelser mellem cortex af halvkugler og kroppen, transmission af signaler i begge retninger i de nødvendige områder af cortex eller dele af kroppen. Det antages, at den reducerede effektivitet opfyldning impulser gennem thalamus. Når en fatal familiær søvnløshed er en overtrædelse af denne funktion.

Sygdommen begynder i alderen 30 og 60 år, i gennemsnit 50, fortsætter fra 7 til 36 måneder, hvorefter patienten dør. Det beskrevet sygdommen er relativt nylig, i 1986.

ufølsomhed over for smerte

Der er en række mennesker, der har en lille genetisk mutation slukker overførsel smerte signaler mekanisme af nerverne i den menneskelige krop. Det ser ud til, at et sådant liv - uden smerte og lidelse - bare en drøm, men i virkeligheden patienten i fare hvert sekund, som kan til enhver tid blive skåret, brændt eller skade, uden at mærke det med det samme. Smerter - er en indikator for fare, og vores liv uden at blive farlige.

Folk, der ikke følsomme over for smerte, koster ikke noget at bryde et så vigtigt liv-samlinger, ligesom knæet eller albuen, samt nogle lange knogler, fordi de ikke forstår, hvad slags kraft, du har brug for at anvende, når du udfører sådanne tilsyneladende simple bevægelser som at gå eller strække lemmer. Ikke følsom over for smerte af børn, der ikke oplever nogen ubehag, klemme øjnene ud af deres stikkontakter, trække tænder og negle. Hos to patienter var der ingen læber og tungen - de tygges i deres vorden efter at være begyndt begyndervanskeligheder. Denne sjældne genetiske anomali har fundet en britisk videnskabsmand ved at studere genomet består af tre medlemmer af fjernt beslægtede familier, der bor i det nordlige Pakistan. I disse familier havde jævnligt børn, der ikke var bekendt med følelsen af ​​smerte. Nogle af dem gjorde et levende gadeteater, hvorunder gennemboret hans krop med knive og nåle, og gik over gløderne. På trods af den ufølsomhed over for smerte, kan bærere af det muterede gen føler berøring, varme, kulde og smag.

Den medicinske litteratur beskriver kun få tilfælde af den arvelige mangel på smerte følsomhed. Den første rapport dateret 1932.

Moebius syndrom

Det er en medfødt anomali kendetegnet ved en mangel på ansigtsudtryk grund af unormal udvikling af flere kraniale nerver og ansigtslammelse. Mennesker med Moebius syndrom kan ikke grine, deres ansigt ligner en maske. Det er også svært for dem at sluge.

Medicin kender denne sygdom siden slutningen af ​​det 19. århundrede, men dens muligheder for terapi til denne dag er meget begrænset, og årsagerne til udviklingen - er uklare. Heldigvis indspillede vi ganske få mennesker, der lider af dette syndrom.

kotardi syndrom (syndrom levende lig)

Syndromet er forårsaget af en stabil tendens til selvmord og løbende depression. Mennesker med denne diagnose har klaget over, at de har mistet absolut alt, der forbinder mennesker med den verden af ​​levende: smag, præferencer og selv hans egen krop, eller en del af det. De er overbevist om, at de ikke længere er mænd, men blot at gå lig. En eller anden måde paradoksalt anbringende af "død" giver patienten tillid til deres udødelighed. Nogle gange forvirrende udvikler sig til en sådan grad, at patienten kan sige, hvis føles hans krop nedbrydes. Angiveligt han lugter sin egen råddent kød og føler orme spise den indefra. Denne form for depression blev først beskrevet af psykiater Jules Cotard i 1880.

Syndromet shifter

Videnskabeligt, dette syndrom benævnt hypertrichose, og den er kendetegnet ved, at en person begynder at vokse hår. Overalt og ukontrollabelt, herunder ansigtet. Total kendte 50 tilfælde, de fleste af dem er nedarvet. Overvejende en sygdom af kvinder.

I 2008 forskere ved Columbia University fandt, at injektion af testosteron hæmmer væksten af ​​hår og stimulerer hårtab i usædvanlige områder, så der er allerede en af ​​de behandlingsmuligheder for denne sygdom.

stendhalsyndromet

En anden usædvanlig sygdom, hvor en person oplever svær angst, rystelser, svimmelhed, hallucinationer, og endda kom ind et sted, hvor de udsættes for et stort antal kunstværker. Sandsynligvis det farligste sted for dem, der lider af denne sygdom - Uffizierne i Firenze. Det er eksemplet med lidelser turister, der besøger dette museum, og er blevet beskrevet syndrom. Og for første gang om advarselstegn fortalte Stendhal i sin bog "Napoli og Firenze:. En rejse fra Milano til Reggio"

Syndrome "Alice i Eventyrland"

I dette tilfælde den neurologiske tilstand, mand næppe delte objekter ved størrelse, overvejer alle lille (micropsia) eller kæmpe (macropsia) med hensyn til den faktiske størrelse. Sådan lidelse kan være det første signal Epstein-Barr virus (mononukleose), kan i nogle tilfælde blive kaldt hovedpine - migræne, eller indikerer den indledende fase af epilepsi. I en rask person, kan sådanne ændringer af opfattelsen forårsage psykedelisk, fx LSD og psilocybin.

Mjunhgauzena syndrom

Vi husker alle dette charmerende og excentrisk litterære helt - næsten alle af os, han var sød. Men folk med Munchausen syndrom i det virkelige liv er ikke så sjov og harmløs.

I dette syndrom, personen fingerer, overdriver eller kunstigt hæver på symptomerne på sygdommen, at gennemgå en lægeundersøgelse, behandling, indlæggelse, operation, etc. For behandling der skal udpeges, pseudo-patienter efterligne helt anden tilstand: .. Fra tuberkulose til hjerteanfald, akut mavesmerter til sår og nedskæringer. De sluger nøgler, skeer og negle - at den virkelige grund optrådte til driften; simulere blødning fra blod fra dyr, eller endog bevidst mutilating hendes krop; håndfulde af at tage medicin, vel vidende, at ingen medicin er ikke nødvendig og kan endda være skadeligt.

Beskrevne tilfælde, når en patient så realistisk skildret "akut abdomen" (mavesmerter), læger ordineret kirurgi straks. Forskellige sygehuse har forskellige læger denne dame blev opereret for i alt mere end 40 gange! Hver gang lægerne i forbavselse trak, at finde intet tegn på nogen abnormiteter, bogstaveligt noget, der kunne forårsage en patient beskrev smerten. Men med maniske vedholdenhed hun håndteres og behandles i forskellige klinikker, der har været igennem i sit liv mere end 500 indlæggelser.

Årsagerne til dette simulationsmodellen opførsel er ikke fuldt forstået. Den konventionelle forklaring på Munchausen syndrom, at en simulering af sygdommen giver mennesker med dette syndrom få opmærksomhed, omsorg, sympati og psykologisk støtte, der er behov for, som de frustrerede.

allotriophagy

Detekterbare ofte med psykisk sygdom ønske om at spise en række ikke-fødevarer. Patienterne spiser papir, ler, snavs, lim, kul og andre stoffer maloappetitnye.

Syndromet er mere almindelig hos meget små børn og personer med mental retardering. Hvad sker er, at sluge ekstremt farlige og skarpe genstande såsom glas, søm, kniv og så videre. N.

Den mildere form af syndromet observeret i nervesygdomme og under graviditet som følge endointoxication.

Peter Pan-syndrom

Den stædige uvilje til at vokse op, et slemt tilfælde af infantilisme. Hans udseende sigt tvunget den amerikanske psykolog Dan Kaylee.

Det mest berømte eksempel på en patient med syndromet af Peter Pan - Michael Jackson.

I kraft af svært at forklare, men det intuitive grunde til piger dette syndrom er væsentlige uafhængig.

Jerusalem syndrom

Dette er en forholdsvis sjælden lidelse - en slags religiøs psykose, som er udløst af et besøg i Jerusalem, og udsatte hende for tilhængerne af enhver religion. Efter turen til denne by er mentalt ustabil person begynder at tro, at de - Guds profeter, kan søge at etablere deres egen religion og til at kræve, at syndere angrede deres synder.

Sommetider deres adfærd kommer til ekstremer, og udgør en fare for sig selv eller andre, og der er behov for ufrivillig indlæggelse, indtil faren har passeret den periode af adfærd.

Ifølge officielle statistikker Psykiatrisk center Kfar Shaul, af de to millioner turister, der besøger byen hvert år, det er observeret i omkring hundrede mennesker. Det tager to til tre uger efter afgang fra Jerusalem.

fremmede håndsyndrom

Den komplekse neuropsykiatrisk lidelse, hvor en eller begge hænder er på egen hånd, uanset ønsket om at mestre. Et andet navn for syndromet - Dr. Strendzhlava sygdom - ikke ved navnet på opdageren, og efter at have lidt sit eponyme hovedperson i filmen Kubrick, hvis hånd er nogle gange selv kaster op i en nazi-hilsen.

Kapgrasa syndrom (illusion bifurkation)

Illusionen består i, at en anden velkendt syg mand som ham erstattet af en bedrager - en spion, eller endda en fremmed monster. Ofte, men ikke altid er en form for paranoid skizofreni.